Sarcoma

Sarcoma adalah sekumpulan tumor malignan yang terdiri daripada tisu penghubung yang tidak matang. Warna merah jambu putih pada hirisan itu adalah ciri tumor seperti itu. Sejumlah ciri yang berkaitan dengan kanser juga wujud dalam sarcoma. Ini adalah pertumbuhan infiltratif, di mana tisu bersebelahan dimusnahkan; manifestasi kambuhan selepas penyingkiran tumor, penampilan pantas metastasis yang menyebar ke paru-paru (jika ada sarcoma dari kaki, leher, kepala, dan badan) atau ke hati (jika terdapat sarkoma rongga perut).

Kebanyakan tumor malignan yang berlaku dalam tisu lembut disebut sebagai sarcomas. Untuk pembentukan seperti yang dicirikan oleh kursus oligosimtomatik, di mana gambaran keseluruhan klinikal adalah sangat mirip dengan tumor jinak dan penyakit bukan tumor.

Tumor tisu lembut ganas adalah penyakit yang jarang berlaku. Pada lelaki, penyakit ini berlaku lebih kerap daripada pada wanita. Walau bagaimanapun, kebanyakan kes penyakit berlaku pada orang berusia antara tiga puluh dan enam puluh tahun.

Ciri-ciri sarcoma

Sarcoma tisu lembut boleh berlaku di mana sahaja. Selalunya sarcoma jenis ini menjejaskan paha. Kurang biasa, sarcoma berlaku di kepala.

Tumor jenis ini kelihatan seperti nod putih bulat, atau nod kuning kelabu. Ia boleh mempunyai permukaan licin dan bergelombang. Bergantung kepada bagaimana struktur histologi tumor, konsistensinya ditentukan. Oleh itu, tumor mungkin jenis lembut (liposarcoma dan angiosarcoma), jenis padat (fibrosarcoma), jenis gel (myxoma).

Sebagai peraturan, tumor ganas muncul dalam lapisan dalam otot. Dalam proses pertumbuhan, tumor bergerak ke permukaan badan. Pendidikan boleh berkembang lebih cepat di bawah tindakan fisioterapi, kecederaan.

Pada asasnya, sarcoma adalah tumor tunggal, tetapi dalam beberapa jenis penyakit ini terdapat pelbagai lesi. Pada masa yang sama, mereka juga boleh berada pada jarak yang cukup jauh dari satu sama lain.

Metastasis di sarcoma merebak melalui saluran darah. Terutama sering metastasis berlaku di dalam paru-paru pesakit, kurang kerap berlaku kerosakan pada hati, tulang, nodus limfa.

Gejala Sarcoma

Tanda pertama penampilan sarkoma adalah penampilan nod atau bengkak di bahagian tertentu badan. Pendidikan mempunyai bentuk bulat atau bujur, orang itu tidak merasa sakit. Saiz tapak ini mungkin kecil (dari 2 cm), dan agak luas (sehingga 30 cm).

Bergantung pada jenis sarkoma, watak permukaan tumor ditakrifkan. Sebagai peraturan, tiada perubahan pada kulit, tetapi ada kenaikan suhu tempatan. Sekiranya tumor berkembang dengan cepat, maka rangkaian urat saphenous mungkin muncul di permukaannya, pembentukan itu mendapat warna sianotik, ulserasi muncul pada kulit. Apabila tumor dirasakan, mobilitinya terhad.

Kadang-kadang, jarang sekali, disebabkan oleh sarcomas tisu lembut, anggota badannya cacat, tetapi pada masa yang sama fungsinya tidak dapat diganggu.

Seseorang harus dimaklumkan kepada gejala-gejala tertentu di mana terdapat kecurigaan sarkoma tisu lembut. Ini adalah kemunculan tumor, yang meningkat dari masa ke masa, mengehadkan mobiliti tumor yang telah muncul, pembentukan tumor, yang berasal dari lapisan dalam tisu lembut, rupa bengkak selepas masa yang lama (dari beberapa minggu hingga beberapa tahun) selepas kecederaan.

Rawatan sarcoma

Untuk sarkoma tisu lembut, rawatan kompleks digunakan. Dengan pendekatan ini, pengasingan tumor yang meluas dijalankan, selepas itu pesakit dirawat kursus terapi radiasi dan kemoterapi. Ia adalah pembedahan yang merupakan unsur utama dalam rawatan radikal sarcoma. Bergantung kepada berapa banyak sarkas yang tersebar, dan di mana tepatnya pembentukan itu disetempatkan, jumlah operasi ditentukan.

Sebagai campur tangan pembedahan standard, tumor dikeluarkan di dalam zon anatomi. Dalam ruang intermuskular, bersama-sama dengan tumor, kawasan-kawasan otot bersebelahan akan dikeluarkan. Sekiranya tumor tumbuh ke dalam tulang, batang saraf, atau ke dalam vesel yang besar, maka pesakit akan dikenakan amputasi anggota badan.

Kaedah tambahan rawatan, yang diamalkan selepas pembedahan, adalah terapi radiasi. Jika tumor kecil, maka selepas operasi, penyinaran dilakukan. Kaedah ini dengan ketara mengurangkan kemungkinan kambuh.

Baru-baru ini, pesakit dengan tumor malignan sering menerima kemoterapi. Apabila menggunakan chemotherapy adjuvant, risiko berulang atau metastasis selepas pembedahan dikurangkan dengan ketara.

Akibatnya, tertakluk kepada pendekatan bersepadu (penggunaan terapi sinaran, kemoterapi adjuvant), keberkesanan rawatan meningkat.

Sarcoma Kaposi

Sarcoma Kaposi adalah tumor ganas, dengan banyak lesi dan menjejaskan seluruh tubuh manusia. Tumor berasal dari endotelium vaskular, kursus klinikalnya mungkin berbeza. Sebagai peraturan, sarcoma Kaposi ditunjukkan oleh tumor kulit, tetapi dalam banyak kes ia mempengaruhi sistem limfa, membran mukus dan organ dalaman. Apabila penyakit ini terutamanya memberi kesan kepada paru-paru dan organ-organ sistem pencernaan.

Adalah biasa untuk membezakan empat bentuk sarcoma Kaposi. Ini adalah sarcoma klasik, sarcoma imunosupresifs, sarkoma endemik (Afrika) dan sarkoma epidemik. Bentuk terakhir penyakit ini dikaitkan dengan AIDS.

Sebagai peraturan, warna tumor yang dihasilkan adalah ungu, tetapi kadang-kadang warna mungkin berwarna merah, coklat atau ungu. Neoplasma kadang-kadang sedikit tinggi di atas kulit, tetapi dalam keadaan lain ia boleh menjadi sama rata. Tumor kelihatan seperti bintik-bintik atau nodul tanpa rasa sakit. Kadang-kadang penyakit ini digabungkan dengan kerosakan pada nodus limfa, mukosa langit. Penyakit ini agak perlahan. Jika sarcoma Kaposi didiagnosis dalam pesakit dengan kehadiran jangkitan HIV, maka diagnosis ini membolehkan anda akhirnya menentukan AIDS pesakit. Sekiranya sarcoma tisu lembut, kursus neosymptomatic. Pada masa yang sama, semasa diagnosis, penjagaan khas diperlukan, kerana gambar klinis penyakit ini sangat mirip dengan tumor jinak, serta beberapa penyakit yang bukan tumor.

Sarkoma Kaposi adalah penyakit yang jarang berlaku. Dia lebih kerap didiagnosis pada lelaki.

Sarcoma Kaposi disebabkan oleh jangkitan yang disebabkan oleh virus herpes manusia jenis kelapan. Virus ini boleh ditularkan secara seksual - dengan air liur atau darah. Apabila seseorang dijangkiti, antibodi tertentu muncul dalam darahnya beberapa bulan sebelum pesakit menunjukkan manifestasi sarkoma Kaposi yang kelihatan. Walau bagaimanapun, kehadiran hanya virus ini tidak mencetuskan perkembangan sarcoma Kaposi. Penyakit ini hanya dapat dilihat dalam hal pelanggaran serius dalam fungsi sistem kekebalan tubuh. Akibatnya, virus itu melipatgandakan dengan pantas, menimbulkan berlakunya kanser.

Gejala Sarcoma Kaposi

Sarcoma tisu lembut boleh berlaku di hampir setiap bahagian badan. Sekiranya terdapat sarkoma Kaposi klasik, maka penyakit utama ini muncul pada bahagian kaki, iaitu pada kaki dan kaki. Sebagai ciri yang menentukan penyakit ini, simetri dan luka multifocal boleh diperhatikan. Sarcoma kelihatan seperti simpulan bulat, warna yang berwarna putih atau kelabu-kuning. Permukaan boleh lancar dan dengan tubercles. Pada kulit terdapat bintik-bintik, plak, seperti nodul. Lesi mungkin mempunyai warna yang berbeza - dari kebiruan berwarna coklat ke coklat. Garis besar lesi juga berbeza. Sebagai peraturan, mereka mempunyai sempadan yang jelas, konsistensi yang padat dan elastik, dan tidak ada rasa sakit pada palpasi. Kadang-kadang terdapat ulser tumor, bengkak anggota badan yang terkena penyakit. Dalam beberapa kes yang jarang berlaku, hanya organ kemaluan, mata, gegelung, membran mukus dan organ lain yang terjejas. Di antara gejala-gejala subjektif yang lain harus dicatatkan sakit, sakit, pembakaran, pergerakan sendi terhad. Oleh sebab sarcoma Kaposi adalah penyakit sistemik, nodus limfa, tulang dan organ lain boleh terlibat dalam proses penyakit.

Sekiranya bentuk klasik sarcoma Kaposi terutama ditunjukkan pada lelaki yang lebih tua, dan dalam proses perkembangan penyakit ini, kesan kaki, kaki, kemudian dengan sarkoma kaposi Kaposi mengenai tapak penyetempatan penyakit spesifik kami tidak bercakap sama sekali. Jadi, fokus utama penyakit ini muncul di mana-mana bahagian kulit. Pada mulanya, simpulan tunggal atau tempat warna ungu atau ungu dapat dilihat pada kod. Kesakitan tidak berlaku. Seringkali terdapat beberapa penyakit utama. Pada peringkat kemudian, penyakit ini boleh berkembang dengan cara yang berbeza. Jadi, dalam beberapa kes, bentuk dan warna nod tidak berubah selama beberapa tahun, tetapi berlaku bahawa pengubahsuaian berlaku walaupun selepas beberapa minggu. Sekiranya pembentukan tumbuh terlalu cepat, orang sering merasa sakit, dan kulit berhampiran tumor berwarna kuning-hijau akibat pendarahan yang berterusan. Selalunya di pusat pendidikan muncul ulser dan pusat nekrosis. Juga, tumor mungkin berdarah sedikit. Nodul dan plak yang dihasilkan boleh bergabung, mengakibatkan edema yang sangat parah. Jika sarcoma Kaposi berlaku pada membran mukus mulut, maka lesi muncul di langit-langit keras. Pertama, eritema berwarna ungu berlaku, plak atau nod kemudian muncul sebagai pengganti eritema. Di samping itu, fokus sarkoma Kaposi kadang-kadang berlaku pada alat kelamin.

Dalam proses mendiagnosis penyakit ini, pakar dipandu oleh kehadiran sejumlah gejala yang dijelaskan di atas.

Untuk rawatan sarcoma Kaposi, kedua-dua kaedah sistemik dan tempatan digunakan. Apabila terapi tempatan digunakan, radiasi, cryotherapy, suntikan agen kemoterapi terus ke tumor, dan lain-lain. Iradiasi dijalankan terutamanya di hadapan lesi yang besar dan menyakitkan.

Sarkoma rahim

Sarkoma rahim adalah pembentukan watak ganas yang berlaku di rahim. Hari ini penyakit ini agak jarang berlaku. Sarkoma rahim paling kerap berlaku pada wanita 43-53 tahun. Dalam sarcoma rahim, ciri-ciri penyakit ini adalah peningkatan pesat dalam rahim, manifestasi penyimpangan dalam kitaran bulanan, kehadiran sensasi yang menyakitkan di pinggul, pelepasan sifat berair, kadang-kadang dengan bau yang tidak menyenangkan. Jika sarcoma rahim berlaku pada nodus myomatous, gambaran klinikal penyakit mungkin serupa.

Dalam proses membangunkan penyakit, kawasan besar nekrosis mungkin muncul, jangkitan pada tumor, mengakibatkan anemia, demam, diikuti oleh cachexia. Sebagai peraturan, pesakit dirujuk kepada pakar beberapa bulan selepas bermulanya gejala penyakit.

Adalah lazim untuk mengenal pasti beberapa peringkat sarkoma rahim, yang dibatasi mengikut tahap penyebaran tumor.

Diagnosis dijalankan, dipandu oleh anamnesis, hasil ultrasound, serta penggunaan kaedah hysteroscopy dan curettage diagnostik berasingan.

Rawatan utama untuk sarcoma rahim adalah pembedahan. Untuk ini, histerektomi yang dilanjutkan dengan lampiran dilakukan. Selepas pembedahan, pesakit biasanya diberi beberapa sesi terapi sinaran tertentu, di mana organ panggul disinari.

Apabila sarkoma rahim kerap kali kambuh berlaku, dan walaupun pada peringkat pertama penyakit ini, kelangsungan hidup adalah sangat rendah kerana manifestasi pesat metastasis.

Sekiranya sarkoma berkembang dalam nod myoma, prognosis akan menjadi lebih baik.

Tabiat sarkoma selamat tingkah laku

Sarkoma tisu lembut - gejala

Sarcoma tisu lembut dianggap salah satu penyakit yang paling berbahaya. Ia adalah penyakit ganas yang mempengaruhi tisu penghubung, tendon, otot dan ligamen. Ia berbeza dari jenis kanser lain dengan pertumbuhan progresif dan sangat pesat, serta kambuhan yang kerap. Tetapi jika rawatan sarcoma tisu lembut bermula dengan segera selepas permulaan simptom, kadar survival pesakit sangat tinggi.

Gambar klinik sarcoma

Berhati-hati

Penyebab sebenar kanser adalah parasit yang tinggal di dalam orang!

Seperti yang ternyata, ia adalah parasit banyak yang hidup di dalam tubuh manusia yang menyebabkan hampir semua penyakit mematikan seseorang, termasuk pembentukan tumor kanser.

Parasit boleh hidup di dalam paru-paru, jantung, hati, perut, otak, dan juga darah manusia kerana mereka memulakan pemusnahan aktif tisu-tisu dan pembentukan sel-sel asing.

Seketika kami ingin memberi amaran kepada anda bahawa anda tidak perlu lari ke farmasi dan membeli ubat mahal, yang menurut ahli farmasi akan menghancurkan semua parasit. Kebanyakan ubat sangat tidak berkesan, di samping itu, ia menyebabkan bahaya besar kepada tubuh.

Cacing racun, pertama sekali anda meracuni diri anda!

Bagaimana untuk mengalahkan jangkitan dan pada masa yang sama jangan membahayakan diri sendiri? Ahli parasit onkologi utama negara dalam satu temu bual baru-baru ini memberitahu mengenai kaedah rumah yang berkesan untuk penyingkiran parasit. Baca wawancara >>>

Selalunya, sarcoma tisu lembut tidak asymptomatic dan hanya dengan lulus ujian boleh penyakit disahkan. Sebab utama untuk mendapatkan perhatian perubatan adalah penampilan nod atau pembengkakan bentuk bujur atau bulat. Saiz seperti neoplasma boleh serendah 2 cm, dan boleh mencapai 30 cm. Sifat permukaannya bergantung kepada jenis tumor. Batasan simpul atau pembengkakan biasanya jelas, tetapi apabila mendalam, sukar untuk ditentukan. Pada masa yang sama, kulit tidak berubah, tetapi terdapat kenaikan suhu tempatan di atas tumor.

Jaringan urat saphenous dilipat, ulser kulit dan penyusupan dan pewarnaan kulit sianotik dianggap sebagai salah satu yang pertama, paling penting dan penting untuk diagnosis tanda-tanda sarkoma tisu lembut. Mobiliti pendidikan selalu terhad.

Gejala utama sarkoma

Adalah agak sukar bagi seorang pesakit untuk mengesyaki penyakit seperti sarcoma tisu lembut - gejala dalam pelbagai kes adalah sangat berbeza, kerana ia bergantung pada lokasi dan takat tumor. Simptom yang paling biasa penyakit ini ialah:

  1. Edema yang menyebabkan kesakitan dan peningkatan - pada dasarnya, gejala ini mengiringi neoplasma yang terletak secara dangkal, sehingga ia disalah anggap sebagai hasil dari sukan atau kecederaan lain. Jika tidak dirawat, edema boleh menyebabkan fungsi terjejas organ yang terjejas (contohnya, sekatan pergerakan kaki).
  2. Kerosakan visual - sarcoma tisu lembut yang terletak di kawasan orbit, pada mulanya kelihatan seperti menyulitkan bola mata yang tidak menyakitkan, tetapi kemudian menyebabkan rasa sakit dan gangguan penglihatan.
  3. Kesesakan hidung - tumor yang berlaku di kawasan hidung, sering menutup laluan hidung dan memanggil hidung berlarut.
  4. Peningkatan tekanan pada mata atau lumpuh saraf muka - gejala ini berlaku apabila sarcoma dipengaruhi di pangkal tengkorak.
  5. Sembelit. pendarahan faraj, darah dalam air kencing - ini dan sensasi tidak menyenangkan lain muncul pada pesakit apabila tumor berkembang di saluran kencing atau alat kelamin dan mencapai saiz yang sangat besar.

Kadang-kadang, sarcoma membawa kepada kecacatan anggota badan, kerana ada perasaan berat ketika bergerak.

Terlibat dalam pengaruh parasit dalam kanser selama bertahun-tahun. Saya boleh mengatakan dengan yakin bahawa onkologi adalah akibat daripada jangkitan parasit. Parasit secara literal memakan kamu dari dalam, meracuni badan. Mereka membiak dan membuang air besar di dalam tubuh manusia, sambil memakan daging manusia.

Kesilapan utama - menyeret keluar! Lebih cepat anda mula mengeluarkan parasit, lebih baik. Jika kita bercakap mengenai ubat-ubatan, maka semuanya menjadi masalah. Hari ini hanya terdapat satu kompleks anti-parasit yang berkesan, iaitu Gelmline. Ia menghancurkan dan menyapu dari badan semua parasit yang diketahui - dari otak dan jantung ke hati dan usus. Tiada ubat yang sedia ada mampu lagi.

Dalam rangka Program Persekutuan, apabila mengemukakan permohonan sehingga (termasuk), setiap penduduk Persekutuan Rusia dan CIS boleh memesan Gelmiline pada harga istimewa 1 ruble.

Gejala sarcoma dari bahagian atas dan bawah

Sarkoma tisu lembut yang timbul di atas lengan, kaki bawah atau di paha dinyatakan dengan gejala berikut:

  • sakit;
  • perubahan dalam nada kulit ke atas tumor;
  • keletihan;
  • kelemahan yang teruk;
  • kehilangan berat badan yang tajam.

Neoplasma besar yang terletak di kaki bawah boleh menjejaskan keadaan sendi pinggul. Bahaya jenis sarcoma ini adalah bahawa jika tumor terbentuk dari tisu tulang, ia akan menjadi tidak diperhatikan untuk masa yang lama disebabkan oleh otot-otot besar paha. Pada masa yang sama, pesakit mempunyai peningkatan risiko patah tulang paha, kerana tisu tulangnya sangat lemah.

Selain itu, dalam sarkoma paras kaki atas dan bawah, nodul tumor sering memberi metastasis jauh. Ini menyebabkan kemunculan gejala pada organ lain. Prognosis yang lebih baik untuk sarcoma tisu lembut boleh diberikan apabila tumor kecil.

Mac 26, 2013 @ 06:20 petang> admin

Sarcoma tisu lembut adalah sekumpulan neoplasma malignan sifat mesenchymal. Daripada semua tumor malignan yang terdapat pada orang dewasa, sarcoma tisu lembut hanya 1%. Tumor menjejaskan wanita dan lelaki sama rata, biasanya antara dua puluh lima puluh tahun. Komposisi tisu-tisu lembut pada batang dan kaki termasuk tisu-tisu, fasciae, tisu lemak antara kulit dan subkutan, lapisan-lapisan tisu perivaskular dan intramuskular, membran saraf periferal, otot striated dan tisu sinovial.

Berikut adalah dibezakan: sarcomas;

Bahagian sarcoma tisu lembut dengan tahap keganasan:

• Tahap keganasan yang tinggi. Sel-sel adalah rendah dibezakan, bahagian aktif pesatnya diperhatikan. Sarcoma banyak dilengkapi dengan vesel, terdapat banyak foci nekrosis, mengandungi sedikit stroma dan banyak sel-sel tumor

• Tahap keganasan yang rendah. Dalam sarkas seperti ini, sel-sel mempunyai aktiviti mitosis yang rendah dan sangat berbeza, mengandungi banyak stroma dan beberapa sel tumor. Foci nekrosis adalah sangat kecil, bekalan darah ke tumor tidak penting.

Penyebab sarcoma tisu lembut

Sebab-sebab penting untuk perkembangan sarcoma tisu lembut belum dikenal pasti, tetapi cukup jelas menggariskan beberapa faktor yang meningkatkan kemungkinan perkembangan tumor ini. Faktor risiko termasuk: pendedahan kepada pelbagai karsinogen kimia, kecenderungan genetik, sesetengah virus (HIV, herpes virus), pendedahan radiasi dan radiasi, perlindungan imun terjejas, faktor alam sekitar yang berbahaya, kecederaan yang kerap.

Selain itu, sarkoma tisu lembut boleh berkembang kerana kehadirannya pada manusia penyakit seperti penyakit Recklinghausen (neurofibrosarcoma develops) dan penyakit Paget (osteosarcoma berkembang)

Sarkoma tisu lembut - gejala

Walaupun walaupun definisi "sarcoma tisu lembut" menyembunyikan seluruh kumpulan tumor, bagi mereka semua, anda masih dapat mengenal pasti beberapa gejala umum:

- Mengamati neoplasma secara visual. Apabila ia berkembang, sarkoma menjadi kelihatan walaupun dengan mata kasar. Kesannya pada organ-organ berdekatan diperhatikan, yang tercermin dalam pelanggaran fungsi mereka yang mencukupi.

- Sensasi kesakitan. Rasa sakit adalah gejala awal yang jarang berlaku dan muncul hanya apabila gentian saraf dipengaruhi oleh tumor.

- Keletihan, kelemahan umum

- Berat badan yang cepat

- Kulit di atas tumor boleh menyembuhkan dan menukar warna mereka

Malangnya, kebanyakan gejala di atas kelihatan sudah berada di peringkat akhir penyakit, apabila masa berharga hilang.

Sarcoma tisu lembut boleh berkembang di mana saja di badan. Pada kira-kira 50% pesakit, ia dilokalisasikan pada bahagian bawah kaki, dan biasanya pada bahagian femoral. Pada anggota atas, sarcoma diperhatikan dalam 25% pesakit. Kes yang tinggal berlaku di dalam badan dan sangat jarang di kepala.

Sarcoma tisu lembut mempunyai rupa kelabu bulat berwarna kuning atau kelabu yang licin atau berbukit. Konsistensi neoplasma secara langsung bergantung kepada struktur histologinya. Sarcoma boleh seperti jeli (myxoma), lembut (angiosarcoma, liposarcoma) dan padat (fibrosarcoma). Sarcomas tisu lembut tidak mempunyai kapsul yang benar, tetapi ketika mereka tumbuh, neoplasma ganas memerah tisu di sekelilingnya, yang seterusnya menjadi lebih padat dan membentuk kapsul palsu yang jelas memisahkan tumor.

Selalunya, sarkoma berlaku pada lapisan otot yang lebih dalam dan, apabila tumbuh, ia secara beransur-ansur mula bergerak ke permukaan tubuh. Di bawah pengaruh fisioterapi dan kecederaan, pertumbuhannya semakin pesat. Selalunya terdapat satu tumor, bagaimanapun, pelbagai lesi adalah mungkin. Seringkali mereka berlaku pada jarak yang cukup ketara antara satu sama lain (neuromas malignan, pelbagai liposarcomas).

Laluan utama untuk metastasis sarcoma tisu lembut adalah sistem peredaran darah, dan penyetempatan metastasis kegemaran adalah paru-paru (tulang dan hati yang kurang kerap). Metastasis kepada sistem limfatik diperhatikan dalam 8% kes. Keanehan tumor malignan pada tisu lembut adalah kewujudan keseluruhan kumpulan tumor, yang, sebagai contohnya, merupakan pertalian antara tumor ganas dan jinak. Tumor ini sering berulang, menyusut pertumbuhan berulang tempatan, jarang metastasize (fibrosarcomas yang berbeza, fibromas embrionik atau antara fibromas dan lipoma, tumor desmoid dinding perut), atau tidak memberi metastasis sama sekali.

Tanda utama sarcoma tisu lembut adalah penampilan bengkak kecil atau bujur atau nod bulat. Saiz tumor boleh berubah dari dua hingga tiga puluh sentimeter. Dengan kapsul palsu yang dinyatakan, sempadan tumor adalah jelas, dalam kes kejadian yang mendalam dari tumor, kontur sukar ditentukan dan kabur. Kulit biasanya tidak berubah, bagaimanapun, dengan neoplasma besar yang berkembang pesat yang telah mencapai permukaan, rangkaian urat saphenous diperluas muncul, peningkatan suhu tempatan hadir, ulser atau penyusupan kulit mungkin berlaku. Pada palpation, tumor tidak aktif. Selalunya sarcoma tisu lembut membawa kepada kecacatan anggota badan yang ketara, semasa pergerakan menyebabkan rasa janggal dan keterukan, namun fungsi lengkap anggota badan hampir tidak pernah merosot.

Diagnosis sarkoma tisu lembut pada peringkat awal sangat sukar, tetapi ada yang disebut "penggera", terima kasih kepada pengetahuan bahawa seseorang dapat segera mendapatkan bantuan yang memenuhi syarat. Jadi, kecurigaan adanya sarkoma boleh jadi jika:

- Peningkatan neoplasma secara beransur-ansur

- Tumor hampir tidak bergerak

- Tumor yang berasal dari lapisan mendalam tisu lembut muncul

- Selepas mengalami kecederaan selama beberapa minggu hingga dua hingga tiga tahun, bengkak berlaku

Selepas pergi ke doktor, pemilihan pakar, menjalankan pemeriksaan am dan menetapkan beberapa kajian tertentu: ultrasound (membolehkan anda menilai saiz tumor dan tahap penglibatan dalam proses patologi tetangga tetangga), X-ray (mengesan tumor, dan juga menentukan garis besar dan saiz), CT (membolehkan memaparkan bahagian lapisan demi seksyen tumor dan mensimulasikan model tiga dimensi tumor), MRI, scintigrafi, tomografi pelepasan positron

Sarcoma tisu lembut - rawatan

Rawatan sarcoma tisu lembut sentiasa kompleks, terdiri daripada pengasingan yang luas dari neoplasma malignan bersama dengan kemoterapi dan terapi radiasi. Elemen utama rawatan radikal adalah pembedahan, kedalaman dan jumlah yang secara langsung bergantung pada lokasi dan luas penyebaran tumor. Apabila menjalankan operasi standard, pengasingan yang luas pembentukan dalam zon anatomi dilakukan. Untuk tumor ruang intermuskular, bersama-sama dengan pembentukan, kawasan-kawasan otot bersebelahan akan dikeluarkan. Dalam kes percambahan kapal, tulang atau batang saraf oleh tumor, dan juga dalam operasi pemuliharaan berulang yang tidak berjaya, anggota badan dipotong. Di samping itu, amputasi digunakan dalam kes-kes bentuk lanjut tumor, yang disertai dengan kesakitan yang tidak tertanggung atau yang rumit oleh pendarahan dan perpecahan.

Radioterapi digunakan sebagai tambahan kepada rawatan pembedahan. Untuk pembentukan saiz kecil, penyinaran selepas operasi mengurangkan risiko pengulangan ditunjukkan. Penyinaran pra-operasi juga telah membuktikan dengan baik, dan ia digunakan untuk tumor besar saiz yang besar, yang sangat memudahkan proses penyingkiran. Brachytherapy adalah sejenis terapi sinaran dan digunakan untuk secara langsung menyinari tumor itu sendiri dengan menggerakkan sumber dengan bahan radioaktif di dalamnya. Terima kasih kepada kaedah ini, kerosakan pada tisu jiran, diperhatikan semasa penyinaran jauh, dikurangkan beberapa kali.

Kemoterapi dalam rawatan sarkoma tisu lembut telah digunakan secara meluas dalam beberapa tahun kebelakangan ini. Oleh kerana kemoterapi pembedahan selepas pembedahan, risiko membina metastasis dan kambuh semakin berkurangan. Adriamycin dianggap ubat yang paling berkesan (menyebabkan pengampunan pada 30% pesakit).

Jika sarcoma tisu lembut dikesan pada peringkat awal, prognosis rawatan adalah baik. Rawatan komprehensif membolehkan 75% pesakit mencapai kadar kelangsungan hidup selama lima tahun. Dalam kes penyebaran luas proses malignan dan penggunaan terapi kompleks yang agresif pada kesempatan ini, kadar kelangsungan hidup lima tahun tidak melebihi 35%.

Gejala sarkoma lembut, rawatan dan prognosis kelangsungan hidup

Banyak jenis tumor malignan dan sarcoma tisu lembut diketahui - salah satunya adalah dalam bentuk pembentukan neoplasma dari sel-sel yang tidak matang dalam struktur ikat tisu, di tulang, yang terletak hampir di mana-mana bahagian badan.

Ini adalah kejadian yang jarang berlaku. Ia berlaku pada lelaki dan wanita berusia 20 hingga 50 tahun apabila tumor didiagnosis dalam struktur atau lapisan tisu penghubung sinovial, striated, satu atau sebahagian lagi dari tendon, atau tisu otot.

Keanehan dari sarcoma adalah:

  • keupayaan untuk berulang dan muncul semula selepas beberapa waktu, untuk memberi metastasis kepada batang saraf, kapsul sendi, vesel, tulang dan paru-paru apabila tersebar melalui limfa hematogen;
  • perkembangan yang perlahan dan kursus jangka panjang tanpa gejala dan komplikasi, apabila pesakit pergi ke doktor dengan manifestasi fungsi yang terjejas dengan jelas pada anggota badan atau kaki, kesakitan teruk, pembengkakan kawasan yang terjejas.

Faktor menyedihkan

Faktor-faktor yang menonjol yang jelas untuk pembentukan tumor dalam tisu lembut harus termasuk:

  • parut akibat pembedahan, luka bakar, patah tulang;
  • pendedahan radiasi apabila tumor mula berkembang di tempat pembelajaran;
  • penembusan virus, mikrob, bakteria di dalam badan
  • memperoleh atau kekurangan imuniti kongenital;
  • kecenderungan genetik.

Sarcoma mengikut jenis dan tahap keganasan

Mengikut jenis tahap keganasan dalam pembentukan sarkoma tisu lembut, terdapat: angiosarcoma, fibrosarcoma, histiocytoma berserabut, liposarcoma, hemangiopericytoma, schwanny, mesenchyme extracellular chondrosarcoma, sarcoma sinovial.

Menurut tahap kerancakan, sarcoma dibahagikan kepada:

  • tinggi dengan bahagian aktif dan pesat dan pembezaan rendah sel tidak normal;
  • rata-rata apabila tumor dilokalisasi di dalam kapal dari kerja banyak sel seperti tumor;
  • rendah dengan aktiviti mitosis yang rendah dan pembezaan tinggi sel-sel tumor dari kerja-kerja stroma dalam jumlah besar, dan sel-sel seperti tumor - kecil.

Gejala Sarcoma

Sarkoma tisu adalah kumpulan keseluruhan pembentukan seperti tumor. Penyakit ini secara rahsia dan seringkali pesakit mula melihat doktor apabila sakit bengkak dan tidak tertahan muncul di tapak kecederaan. Apabila tumor mencapai saiz yang mengagumkan, mudah untuk mengenali secara visual apabila tempat menjadi bengkak dan hiperemik. Dengan ini:

  • suhu meningkat;
  • selera makan lebih teruk;
  • terdapat keletihan, keletihan pesat, kesakitan teruk apabila menjejaskan serat dan ujung saraf, gangguan fungsi motor;
  • diubah suai oleh warna integument kulit.

Dengan sarkoma, prosesnya berjalan dengan berlainan. Pada tahap 1-2 gejala tidak hadir. Hanya di peringkat 3, terdapat kesakitan yang tidak dapat ditanggung, terutama pada waktu malam, yang tidak dapat diterima oleh ubat penahan sakit yang kuat. Keadaan ini tidak dapat dielakkan membawa kepada kecacatan, pemotongan anggota badan, atau kematian.

Selalunya, sarkoma tisu mempengaruhi bahagian bawah dan bahagian paha yang lebih rendah, kurang 20% ​​daripada kes, pada badan dan kepala pada 5%, apabila tiba-tiba nodul berwarna bulat berwarna putih kelabu muncul. Menurut konsistensi, neoplasma boleh berbeza: dalam bentuk jeli dalam kes myoma atau konsisten padat dalam liposarcoma, angiosarcoma, fibrosarcoma. Kapsul sejati untuk sarkoma tisu lembut tidak hadir, tetapi sebagai tahap keganasan bertambah, tisu di sekeliling sehingga lapisan dalam otot juga terjejas, dan kapsul palsu dengan sempadan jelas dipadatkan.

Seringkali penyebab sarcoma adalah trauma, lebam atau patah tulang, apabila keanjalan ligamen secara beransur-ansur mula menurun, tanda-tanda aneurisme muncul. Ia menjadi sukar untuk seseorang berjalan.

Sarcoma tisu lembut lebih kerap menjadi tumor tunggal, tetapi terdapat perkembangan pelbagai papules pada bahagian tubuh yang berlainan apabila mendiagnosis liposarcoma, yang menyebabkan sakit dan pendarahan semasa autopsi tidak disengajakan.

Apabila penyakit itu berlanjutan, gejala-gejala mula menjadi lebih teruk. Terdapat proses penolakan dan detasmen tisu dan otot dari tulang, mengisi rongga artikular atau beg sinovial dengan cecair serous, dilengkapi dengan pelbagai ujung saraf. Pesakit juga mula merasakan kesakitan yang teruk pada waktu malam, walaupun tanpa ketegangan fizikal.

Apabila tumor mencapai saiz yang besar, sendi menjadi cacat, kelemahan yang kuat muncul, keadaan tertekan, kenaikan suhu kepada nilai subfebril tanpa sebab yang jelas. Sarcoma tisu lembut boleh berbeza dalam jenis, dan gejala-gejala agak berbeza, yang menjadikannya sukar untuk membuat diagnosis yang tepat dan memilih kursus rawatan yang tepat.

Langkah diagnostik

Kecurangan penyakit ini - dalam kursus yang tidak kelihatan dan kemunculan gejala terang-terangan hanya pada peringkat kemudian. Sarcoma tisu lembut didiagnosis melalui:

  • CT untuk kehadiran metastasis, anggaran saiz tumor, kepunyaan jenis tertentu;
  • radiografi untuk mengenal pasti lokasi tumor;
  • MRI untuk menjelaskan sifat aliran tumor, kehadiran atau ketiadaan sebarang patologi lain yang berkaitan
  • biopsi, mengambil sel-sel daripada badan seperti tumor untuk belajar dan membuat diagnosis yang tepat;
  • ujian untuk pemadatan dan pembentukan contracture untuk sarcoma.

Bagaimana rawatan dijalankan?

Sarcoma dirawat dengan membangunkan terapi terapi individu untuk pesakit. Kaedah utama adalah pembedahan dengan membuang badan seperti tumor bersama-sama dengan tisu bersebelahan yang sihat. Kaedah ini hanya berkesan pada tahap 1-2, dan bukanlah fakta bahawa kemudian sarcoma akan berkembang lagi kerana kecenderungan berlebihan untuk berulang bahkan 6-8 bulan selepas pembedahan.

Operasi ini adalah satu-satunya kaedah radikal pengasingan tumor hari ini, tetapi tidak berkesan apabila badan seperti tumor tumbuh di dalam kapsul otot, apabila ia perlu dikeluarkan bersama dengan kapsul, yang bermaksud bahawa operasi yang dikandung diulangi.

Jika campur tangan pembedahan tidak semestinya atau untuk sebab-sebab tertentu tidak mungkin dilakukan, maka rawatan diterapkan pada prinsip zonality - penyingkiran tisu sihat bersama-sama dengan tumor. Kaedah ini juga bertindak sebagai langkah pencegahan terhadap kemungkinan tumor yang berulang. Apabila rawatan menjadi tidak berkesan oleh kaedah radikal atau tumor hanya boleh dibedah, amputasi anggota menjadi satu-satunya penyelesaian yang betul.

Untuk mengurangkan gejala kesakitan dan meminimumkan risiko mengembangkan sarkoma baru pada masa akan datang, juga mustahil untuk dilakukan tanpa kemoterapi dan kesan radiasi pada tumor pada peringkat 4. Rawatan kursus sarcoma tisu lembut dengan ubat kemoterapi ditetapkan oleh doktor yang hadir secara individu.

Apa yang diramal doktor

Hidup bergantung kepada peringkat tumor, kesan terapeutik yang teruk dan tahap keganasan. Apabila metastasis berlaku, prognosis tidak menguntungkan dan kadar kelangsungan hidup selama 5 tahun tidak melebihi 10%. Sekiranya mungkin untuk mengesan sarcoma pada tahap 1-2, maka peluang hidup yang panjang lebih tinggi, dalam 70-80% daripada kes lebih dari 5-6 tahun. Dengan sarcoma yang agresif, hanya 5% pesakit yang dapat hidup selama 2-3 tahun.

Perlu difahami bahawa pematuhan kepada pemakanan, gaya hidup yang sihat dan semua preskripsi doktor sangat diperlukan.

Untuk tujuan profilaksis, adalah perlu bagi orang (terutama yang berisiko) menjalani pemeriksaan penuh sekurang-kurangnya sekali setahun untuk pemeriksaan susulan, dan untuk mengelakkan komplikasi selepas pembedahan untuk membuang tumor.

Video yang bermaklumat

Sumber: http://womanadvice.ru/sarkoma-myagkih-tkaney-simptomy, http://vlanamed.com/sarkoma-myagkih-tkanej/, http://oncologypro.ru/sarkoma/sarkoma-myagkih-tkanej.html

Lukiskan kesimpulan

Akhir sekali, kami ingin menambah: sangat sedikit orang tahu bahawa, menurut data rasmi struktur perubatan antarabangsa, penyebab utama penyakit onkologi adalah parasit yang hidup di dalam tubuh manusia.

Kami menjalankan penyelidikan, mengkaji sekumpulan bahan dan, yang paling penting, diuji dalam amalan kesan parasit pada kanser.

Sebagaimana ternyata - 98% daripada subjek yang mengalami onkologi, dijangkiti parasit.

Lebih-lebih lagi, ini bukan semua helmet pita yang diketahui, tetapi mikroorganisma dan bakteria yang membawa kepada tumor, merebak di dalam aliran darah ke seluruh tubuh.

Seketika kami ingin memberi amaran kepada anda bahawa anda tidak perlu lari ke farmasi dan membeli ubat-ubatan yang mahal, yang, menurut ahli farmasi, akan menghancurkan semua parasit. Kebanyakan ubat sangat tidak berkesan, di samping itu, ia menyebabkan bahaya besar kepada tubuh.

Apa yang perlu dilakukan? Untuk memulakan, kami menasihati anda untuk membaca artikel itu dengan parasitologi onkologi utama negara. Artikel ini mendedahkan satu kaedah yang anda boleh membersihkan parasit tubuh anda dalam hanya 1 rubel, tanpa membahayakan tubuh. Baca artikel >>>

Gejala sarcoma tisu lembut, sebab, jenis dan prognosisnya

Sarcomas tisu lembut adalah antara kanser paling jarang yang didiagnosis hanya dalam satu peratus daripada semua jenis kanser. Penyakit ini dicirikan oleh perkembangan pesat dan kemungkinan kebarangkalian penawar yang berjaya.

Penyebaran sel sarkoma dalam badan berlaku dengan cepat, dalam kes yang jarang berlaku, tumor mempunyai kursus yang perlahan. Selalunya, neoplasma seperti itu ditemui oleh setengah lelaki selepas empat puluh lima tahun. Prognosis yang berjaya adalah mungkin hanya jika penyakit dikesan pada peringkat awal perkembangan, oleh itu, disarankan untuk mengenali terlebih dahulu dengan kemungkinan penyebab perkembangan, serta dengan cara mendiagnosis dan merawat tumor malignan ini.

Apakah sarcoma tisu lembut?

Sarcomas tisu lembut (SMT) dipanggil neoplasma malignan yang berkembang daripada pelbagai jenis tisu:

  • lemak;
  • penyambung;
  • tisu sinovial;
  • epidermoid;
  • tisu subkutan;
  • otot;
  • saraf.

Semua jenis tisu di atas mempunyai struktur yang berbeza, jadi sarcomas adalah jenis yang berbeza, bergantung kepada jenis sel, kedalaman lesi, tapak penyetempatan dan ciri-ciri lain. Semua sarcoma ganas yang terbentuk dalam tisu lembut pada awalnya terbentuk daripada sel-sel yang mempengaruhi mesenchyme, dan boleh berlaku di mana-mana bahagian badan, tetapi lebih kerap terbentuk di bahagian bawah badan.

Ia adalah dari sel yang terjejas ini yang mutasi bermula, di mana tumor pelbagai tahap keganasan timbul. Berdasarkan ini, sarcomas boleh:

  • bersahaja;
  • pertengahan, dengan metastasis yang jarang berlaku;
  • malignan.

Pada lelaki, onkologi dan kanser jenis ini didiagnosis lebih kerap daripada pada wanita, tetapi kursus agresif mereka adalah sama. Ciri-ciri pembentukan formasi ini adalah bahawa tumor yang berlaku dalam tisu lembut kerap metastasize ke kawasan paru-paru, otak dan hati, sehingga menyebabkan penampilan pertengahan sekunder, dan proses kanser seperti kanser hati, kanser otak, kanser paru-paru.

Tumor ganas yang terbentuk dalam tisu lembut berkembang dalam beberapa peringkat mengikut peringkat indeks keganasan dan merebak ke seluruh badan:

  • peringkat pertama dikatakan apabila proses dilokalkan hanya dalam fokus utama, sementara ia mempunyai tahap keganasan yang rendah dan tidak pernah metastasizes;
  • peringkat kedua dicirikan oleh pertumbuhan tumor dalam lingkungan lima sentimeter, tetapi tidak menjejaskan struktur sekitarnya;
  • pada peringkat ketiga, ukuran tumor melebihi diameter 5 sentimeter, dengan kemungkinan metastasis ke sistem serantau nodus limfa;
  • dalam peringkat keempat dan terakhir perkembangan, tumor secara aktif menyebarkan metastasis ke tulang dan hati, serta organ-organ lain yang jauh.

Adalah dipercayai bahawa peringkat akhir tidak dapat diubati, di mana rawatan penyakit dikurangkan menjadi paliatif. Dengan proliferasi yang sedikit, tumor kelihatan seperti nodul kecil yang rata, naungan yang menggabungkan dengan warna kulit, sementara meterai boleh naik di atas kulit. Oleh strukturnya, tumor ini agak elastik, lembut dan homogen. Disebabkan kekurangan sempadan yang jelas, neoplasma pada pesakit dengan sarcoma secara beransur-ansur tumbuh menjadi tisu yang sihat. Pada peringkat awal pembentukan, tumor tidak melebihi dua atau tiga sentimeter, tetapi ketika ia berkembang, ukurannya dapat mencapai diameter tiga puluh atau lebih sentimeter.

Sebabnya

Dalam kebanyakan kes, risiko penyakit ini lebih tinggi pada orang yang mempunyai kecenderungan keturunan untuk proses onkologi. Penyebab penyakit ini, atau faktor-faktor yang menimbulkan kemunculan tumor ini, adalah seperti berikut:

  • parut kulit selepas kecederaan atau pembedahan;
  • pendedahan kepada radiasi pengion;
  • terapi jangka panjang menggunakan steroid anabolik;
  • luka virus dan bakteria badan;
  • kecenderungan genetik;
  • kerja yang melibatkan hubungan kerap dengan bahan kimia berbahaya;
  • kehadiran osteitis deformans (penyakit Paget);
  • neurofibromatosis (penyakit Reclinhausen).

Penyetempatan dan mekanisme perkembangan sarkoma, serta manifestasi gejala, bergantung pada jenis tumor.

Terdapat sejumlah besar sarkoma lembut, di antaranya adalah jenis berikut:

  • epithelioid - sarcoma dari tisu sel epithelioid;
  • angiosarcoma - neoplasma yang terbentuk daripada endothelium dan perithelium sistem vaskular;
  • histiocytoma berserabut dan fibrosarcoma - pembentukan yang berasal dari tisu penghubung;
  • leiomyosarcoma - terbentuk daripada sel-sel tisu otot licin;
  • liposarcoma - pembentukan mesenchyme dari sel-sel lemak;
  • schwannoma malignan (sarcoma neurogenik) - tumor yang mengandungi unsur-unsur tisu saraf;
  • sarkoma sel spindle - neoplasma yang mengandungi pelbagai jenis serat dan sel konektor;
  • rhabdomyosarcoma - satu bentuk tumor yang jarang berlaku yang terbentuk daripada sel-sel otot striated yang tidak matang;
  • Hemangiopericytoma ganas - neoplasma genesis vaskular;
  • Mesenchymoma ganas - tumor dari genesis kompleks, mengandungi unsur-unsur jaringan ikat, adiposa dan vaskular;
  • sarcoma sinovial - terbentuk daripada membran sinovial sendi;
  • epithelioid sarcoma - timbul dari tisu epitel;
  • alveolar - neoplasma asal tidak diketahui.

Menurut tahap keganasan, pembentukannya sangat berbeza (tahap keganasan yang rendah), kurang dibezakan (tumor sangat ganas), sederhana dibezakan (jenis sederhana). Terdapat juga sarcomas yang tidak dibezakan, tahap keganasan yang tidak dapat ditentukan.

Gejala dan tanda-tanda


Walaupun pelbagai tumor tisu lembut, ada gejala biasa sarcoma tisu lembut:

  • pembengkakan progresif;
  • kesakitan teruk;
  • kekurangan fungsi organ di mana tumor terletak;
  • pelanggaran aktiviti motor, jika patologi berkembang di lengan atau kaki;
  • patah patologi kerap.

Gejala lain dari sarcoma tisu lembut termasuk gejala yang berkaitan langsung dengan lokalisasi tumor. Sekiranya tumor terletak berhampiran dengan mata, maka bola mata membengkak, tidak ada sindrom kesakitan. Kerana mampatan saraf okular, masalah penglihatan mungkin berlaku. Dengan lokalisasi berhampiran hidung, pernafasan hidung sukar. Apabila sarcoma terbentuk pada alat kelamin atau saluran kencing, pendarahan vagina berlaku pada wanita, masalah kencing, sakit, dan darah dalam air kencing.

Pada peringkat awal gejala mungkin tidak hadir. Apabila tumor mula berkecambah di dalam tisu di bawah, gambar klinikal berikut berlaku:

  • hyperthermia berlaku;
  • kelemahan yang semakin meningkat;
  • peningkatan keletihan;
  • kehilangan selera makan;
  • berat badan berkurangan;
  • terdapat pelanggaran peredaran darah;
  • gangren atau pendarahan yang berlimpah mungkin berlaku;
  • peningkatan nodus limfa serantau berlaku;
  • Apabila diselaraskan pada leher, kesukaran bernafas dan menelan makanan berlaku.

Dalam sarcoma tisu lembut, kaedah rawatan boleh berbeza dan dipilih secara individu selepas peperiksaan penuh.

Diagnostik

Apabila diagnosis dibuat, pelbagai kaedah diagnostik digunakan untuk membantu menentukan lokalisasi tumor, saiznya, dan pelanggaran yang diterimanya. Adalah mungkin untuk menentukan tahap keganasan melalui pemeriksaan biopsi dan histologi. Diagnosis sarcoma melibatkan aktiviti-aktiviti berikut:

  1. Pemeriksaan ultrasound (ultrasound);
  2. Komputasi tomografi (CT);
  3. Pengimejan resonans magnetik (MRI);
  4. Tomografi pelepasan Positron (PET);
  5. Agniografi;
  6. X-ray.

Selepas menentukan diagnosis, pesakit dihantar untuk menjalani rawatan pesakit.

Rawatan

Dalam setiap kes, kaedah terapi dipilih sepenuhnya secara individu untuk setiap pesakit dalam proses mengumpul konsultasi doktor. Semua faktor diambil kira:

  • penyetempatan penyakit ini;
  • peringkat perkembangan patologi;
  • jenis neoplasma histologi;
  • keadaan umum pesakit.

Kesukaran mengubati tumor tersebut adalah walaupun diagnosis awal dan penyingkiran tumor dijalankan pada peringkat awal, pesakit tidak dapat sembuh sepenuhnya. Kebanyakan jenis sarcoma lembut sering berulang beberapa bulan selepas rawatan.

Kaedah rawatan utama adalah pembedahan, yang boleh ditambah dengan radiasi dan kemoterapi. Selalunya, doktor cuba untuk menjalankan pembedahan organ-pembangkang. Untuk tujuan ini, selepas campur tangan pembedahan membuang jisim yang besar, satu siri pembedahan rekonstruktif, yang melibatkan autotransplantasi tisu mikrosurgikal, dijalankan. Pembedahan organ-pemeliharaan tidak dilakukan jika sarcoma telah menjejaskan tisu otot secara meluas, kapal besar dan sejumlah besar tisu saraf. Dengan sarcoma dalam pada amputasi kaki atau tangan dilakukan.

Terapi kimia dijalankan dalam dua atau tiga kursus dengan selang tiga atau empat minggu. Terapi radiasi boleh ditetapkan sebagai kaedah utama rawatan jika pesakit mempunyai kontraindikasi untuk pembedahan, tetapi keberkesanannya dalam kes ini akan menjadi minimum. Prognosis yang menggalakkan hanya mungkin dilakukan dengan pendekatan bersepadu yang menggabungkan semua kaedah terapi, bersama-sama dengan operasi. Selepas rawatan, pesakit selama dua atau tiga tahun memakai pendaftaran dispensari. Pada masa ini, seseorang mesti disemak sekali seperempat. Pada tahun keempat, anda mesti melawat doktor setiap enam bulan, dan pada kelima - sekali setahun.

Kuasa

Serta dalam kes penyakit onkologi lain, pemakanan semasa sarkoma tisu lembut tidak boleh mengandungi:

  • terlalu banyak makanan berlemak;
  • daging salai;
  • pemuliharaan;
  • lain-lain jenis makanan ringan;
  • alkohol.

Pesakit harus memantau dengan teliti diet mereka, dan memberi keutamaan kepada penggunaan sayur-sayuran, buah-buahan, bijirin, daging pemakanan dan produk tenusu.

Mematuhi peraturan pemakanan sihat dan cadangan doktor yang hadir dengan ketara meningkatkan keberkesanan rawatan.

Prognosis dan pencegahan

Dalam sarkoma tisu lembut, prognosis survival bergantung kepada banyak faktor:

  • peringkat penyakit pada masa pengenalannya;
  • keadaan pesakit;
  • tindak balas sel tumor ke terapi;
  • kehadiran atau ketiadaan metastasis;
  • kecukupan rawatan.

Hasil rawatan yang lebih berjaya dapat dijangkakan jika dilakukan melalui penggunaan teknologi dan pendekatan modern. Rata-rata, kelangsungan hidup lima tahun selepas penyingkiran tumor adalah kira-kira tujuh puluh lima peratus daripada kes-kes anggota badan dan tumor torso, serta enam puluh peratus dalam kes tumor muka. Dalam neoplasma yang didiagnosis sudah berada di tahap metastasis, bilangan pesakit dengan kelangsungan hidup lima tahun menurun hingga lima belas peratus.

Berdasarkan fakta bahawa punca-punca perkembangan tumor tersebut tidak difahami sepenuhnya, tidak ada pencegahan morbiditi khusus. Untuk mengenal pasti penyakit itu tepat pada masanya, perlu menjalani pemeriksaan kesihatan jika gejala yang luar biasa dan kemerosotan kesihatan berlaku. Dalam kes pengesanan neoplasma jinak, terapinya perlu dijalankan tanpa berlengah-lengah, kerana terdapat risiko besar keganasannya.

Gejala dan rawatan sarkas osteogenic

Sarkoma osteogenik adalah keadaan patologi yang ditonjolkan oleh rupa tumor malignan yang terdiri daripada sel-sel tulang. Di samping itu, ia menyumbang kepada kemunculan metastasis di organ-organ berhampiran. Selalunya, kanser berlaku akibat daripada jangka panjang osteomyelitis kronik. Penyakit ini mempengaruhi tulang-tulang tubular, tetapi sel-sel malignan dengan cepat menyebar dengan aliran darah ke seluruh tubuh.

Selalunya tumor muncul pada orang yang berumur 15 hingga 30 tahun, tetapi sering berlaku pada anak-anak kecil.

Apakah osteosarcoma, pesakit akan memberitahu doktor selepas pemeriksaan diagnostik. Walau bagaimanapun, seseorang perlu mengetahui sebab dan gejala penyakitnya untuk memulakan rawatan seawal mungkin.

Mengapa kanser muncul?

Sarkoma osteogenik disertai dengan penampilan sensasi yang tidak menyenangkan. Walau bagaimanapun, walaupun sebelum sakit, perhatian harus diberikan kepada penyebab proses patologi dalam tisu tulang.

Dalam kebanyakan kes, sarkoma berkembang pada pesakit yang telah menjalani radioterapi atau kemoterapi untuk kanser. Sering kali, kanser mungkin muncul selepas kecederaan lebam atau kecil jika rawatan mereka tidak berkesan dan gejala muncul yang menunjukkan pembentukan tumor.

Dalam banyak kes, perkembangan sarkoma dikaitkan dengan keradangan periosteum, malnutrisi tisu, tumor tulang rawan jernih (chondroma). Perubahan yang timbul pada tulang yang cepat tumbuh anak tidak dapat dielakkan membawa peningkatan aktiviti fizikal dan kemungkinan peningkatan tumor. Dalam kes sedemikian, ketinggian pesakit adalah banyak kali norma umur.

Apabila mengangkat beban, beban pada tulang dan sendi meningkat, dan jika semasa tempoh penyesuaian hormon tubuh pesakit terdedah kepada kecederaan, serangan, pergerakan yang tajam, maka risiko mengembangkan tumor malignan meningkat beberapa kali.

Apa yang dapat diketahui pesakit?

Tanda-tanda awal tumor muncul tiba-tiba. Menghadapi latar belakang kesihatan yang lengkap, ketidakselesaan timbul di organ berpenyakit. Sarkoma osteogenik tidak disertai dengan gejala biasa:

  • sakit kepala;
  • kekurangan selera makan;
  • kelemahan.

Bengkak di tapak kanser boleh dikesan sebulan selepas timbulnya sakit. Perkembangan neoplasma malignan menyumbang kepada kecederaan akut. Dalam sesetengah kes, pesakit mencatatkan penampilan suhu subfebril sebanyak 37 -37.5 ° C.

Penyebab sarcoma pada kanak-kanak dikaitkan dengan pertumbuhan pesat tulang atau tindakan sinaran pengion. Jika tumor berkembang dari lapisan kortikal, pesakit mengadu kesakitan yang teruk, dan proses itu sendiri mengalir perlahan-lahan dan tidak metastasize. Kemunculan tanda-tanda pertama kanser pada ramai orang dikaitkan dengan peningkatan kesakitan pada waktu malam. Sering kali seseorang notis bengkak, perubahan dalam gaya hidup, penebalan tulang, yang disebut jaringan vaskular.

Gambar klinikal tumor

Sarkoma osteogenik adalah penyakit berbahaya yang dicirikan oleh pelbagai peringkat perkembangan proses patologi. Orang sakit mempunyai gejala berikut:

  • kesakitan teruk;
  • bengkak;
  • kemerosotan keadaan am;
  • pengurangan tekanan;
  • ketidakselesaan di otot belakang.

Kesakitan kronik disebabkan oleh pengaliran gentian saraf yang terjejas. Ia sukar untuk dirawat, disertai dengan kemunculan perasaan mampatan atau kesemutan dalam tisu.

Gejala osteosarcoma ditunjukkan oleh pemampatan saraf tunjang, diikuti oleh kebas kaki, dinding perut anterior, dan gangguan kencing. Pesakit mencatatkan kemunculan perasaan dahaga, kehilangan selera makan, keletihan, mual. Kesakitan dalam kanser tulang berlarutan, bertambah secara beransur-ansur, disertai dengan pelanggaran kepekaan.

Tumor tulang depan

Sarcoma selalunya meliputi bahagian tengkorak tengkorak, mempunyai bentuk pangkal dan bulat yang luas. Tumor pepejal berpindah ke tulang depan, terdiri daripada bahan spongy dan tumbuh perlahan-lahan. Dalam proses mengembangkan sarcoma, menembusi tisu tulang, pesakit mengadu tekanan intrakranial yang meningkat, lalat kilat di depan matanya.

Pertumbuhan tumor yang mengoptimumkan (luaran) disifatkan oleh rupa pembentukan pada permukaan luar tulang. Sarcoma mempunyai saiz yang besar, dan seseorang mengalami kesulitan yang berkaitan dengan perubahan penampilan. Tumor menyakitkan apabila palpating, kulit di atasnya mudah beralih ke sisi. Pesakit mencatatkan nod limfa yang diperbesar di bahagian belakang leher. Selalunya pesakit mengadu mulut kering, muntah, kesedaran terjejas.

Rawatan Kanser Jaw

Walaupun dalam keadaan kritikal dengan rawatan yang betul, anda boleh melambatkan perkembangan penyakit ini.

Terapi Osteosarcoma terdiri daripada beberapa peringkat:

  • penggunaan bahan kimia;
  • campur tangan pembedahan.

Rawatan dengan ubat yang merosakkan sel-sel kanser adalah perlu untuk mengurangkan saiz tumor dan mencegah metastasis. Untuk rawatan menggunakan ubat-ubatan moden:

Intervensi bedah dalam hal kanker rahang atas atau bawah dilakukan untuk menggantikan area tulang yang terkena dengan implan. Selalunya, pakar bedah menghilangkan nodus limfa yang terjejas oleh sel-sel kanser.

Kemoterapi selepas pembedahan diperlukan untuk kemusnahan akhir tumor. Rawatan sinar-X digunakan sangat jarang, kerana ia tidak berkesan untuk kanser rahang. Tumor sering memberi kambuh dan muncul semula di tempatnya, berkecambah dalam metastase.

Doktor menggunakan bahan kimia moden untuk merawat:

Pesakit perlu ingat bahawa ia menyebabkan kesan sampingan:

  • kehilangan selera makan;
  • muntah;
  • ulser mulut;
  • botak.

Kemoterapi sebelum pembedahan

Rawatan tumor malignan osteogenik dilakukan dengan bantuan kemoterapi intra-arteri. Selepas rawatan, peluang pesakit untuk memelihara peningkatan organ berpenyakit, dan memanjangkan hayat. Terdapat kontraindikasi untuk rawatan, kerana terdapat kebarangkalian kesan toksik yang tinggi pada tubuh pesakit.

Tulang tumor mempunyai kecenderungan untuk penyebaran pesat metastasis. Terapi konservatif membawa kepada pengulangan sarkoma. Tindakan kimia ubat-ubatan moden yang diperkenalkan ke dalam tubuh pesakit dalam kepekatan tinggi, membolehkan anda memusnahkan sel kanser.

Rawatan pesakit dengan neoplasma pada tulang tubular panjang atau scapula dijalankan selepas persediaan kad pesakit individu. Ia menunjukkan ciri-ciri tumor, kaedah diagnostik, dos bahan kimia dan kesan toksik mereka pada tubuh pesakit.

Sekiranya kejadian kambuhan tumor diabaikan, rawatan dianggap berkesan. Ia juga perlu mengambil kira data radiografi, tomografi yang dikira dan kehadiran tanda-tanda kanser klinikal.

Pembedahan Sarcoma

Rawatan pembedahan dijalankan di peringkat awal dan lewat penyakit ini. Selalunya terpaksa memotong anggota badan. Petunjuk untuk pelaksanaannya adalah proses berikut:

  • perpecahan tumor;
  • mabuk;
  • pendarahan;
  • sakit;
  • patah tulang.

Untuk mengekalkan fungsi organ pesakit, cantuman tulang atau autotransplantasi digunakan.

Rawatan yang bertujuan untuk menstabilkan keadaan umum pesakit sering rumit oleh penglibatan berkas neurovaskular dalam proses tumor, jangkitan fraktur, dan kerosakan otot. Apabila sarcoma Ewing melakukan penyingkiran serantau (reseksi) tulang. Organ yang terjejas oleh tumor digantikan dengan prostesis. Kontra untuk operasi adalah:

  • perpecahan tumor;
  • keadaan serius pesakit;
  • gangguan mental;
  • penyakit berjangkit akut;
  • batuk kering di peringkat aktif.

Untuk berjaya menangani penyakit berbahaya, seseorang harus mengkaji gejala utama dan kaedah rawatannya. Selepas tamat terapi, adalah perlu untuk memastikan kawalan ujian darah, mengekalkan gaya hidup yang tenang, elakkan daripada melakukan senaman fizikal yang berat.